我們可能都有過(guò)這樣的經(jīng)歷:
辛苦呵護(hù)的細(xì)胞,怎么也不愿意貼壁;
貼壁了又很容易成塊或者成團(tuán)掉下來(lái);
原本貼壁的細(xì)胞,復(fù)蘇后細(xì)胞不貼壁了;
........
遇到這樣的問(wèn)題你都如何解決?
這次我們就來(lái)聊聊
什么是貼壁細(xì)胞?
貼壁細(xì)胞原理?
細(xì)胞貼壁和什么有關(guān)?
為啥你的細(xì)胞不愿貼壁呢?
如何促進(jìn)細(xì)胞貼壁?
根據(jù)細(xì)胞特性分類(lèi)
1、 懸浮細(xì)胞(Suspension Cell)
細(xì)胞生長(zhǎng)不依賴(lài)支持物表面,在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng),如淋巴細(xì)胞。
2、 貼壁細(xì)胞(Adherent Cell)
在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,必須有可以貼附的支持物表面,依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的粘附因子才能在該表面生長(zhǎng)增殖的細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞在該表面生長(zhǎng)后,一般形成兩種形態(tài),即成纖維樣細(xì)胞或上皮樣細(xì)胞。
▲ 細(xì)胞形態(tài)
3、 兼性貼壁細(xì)胞
有些細(xì)胞并不嚴(yán)格地依賴(lài)支持物,它們既可以貼附于支持物表面生長(zhǎng),但在一定條件下,也可在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)生長(zhǎng)。
貼壁細(xì)胞分為:上皮細(xì)胞型,成纖維細(xì)胞型,游走細(xì)胞型和多型細(xì)胞型,在顯微鏡下觀(guān)察時(shí),貼壁細(xì)胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不規(guī)則的三角形或扇形或其他形態(tài),而且晃動(dòng)培養(yǎng)液時(shí),細(xì)胞不動(dòng)。常見(jiàn)的貼壁細(xì)胞有成纖維細(xì)胞、骨骼組織(骨及軟骨)、心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺皮膚、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞、黑色素細(xì)胞以及各種腫瘤細(xì)胞等。
體外培養(yǎng)貼壁細(xì)胞特點(diǎn)
貼附并伸展,是多數(shù)體外培養(yǎng)細(xì)胞的基本生長(zhǎng)特點(diǎn)。細(xì)胞貼壁的過(guò)程使形態(tài)發(fā)生很大變化,細(xì)胞形態(tài)改變是細(xì)胞內(nèi)骨架(真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系,由微管、微絲及中間纖維組成的體系)本身和細(xì)胞外基質(zhì)共同作用的結(jié)果。培養(yǎng)細(xì)胞在未貼附于底物之前一般均似球體樣,當(dāng)與底物貼附后,細(xì)胞將逐漸伸展而形成一定的形態(tài),呈成纖維細(xì)胞樣或上皮細(xì)胞樣等。細(xì)胞附著于底物時(shí)并非一種需要能量的過(guò)程,一般認(rèn)為與電荷有關(guān)。據(jù)資料記載,37℃時(shí)在2min內(nèi)細(xì)胞之間即可形成鍵,該鍵可對(duì)0.01%胰蛋白酶起作用且僅發(fā)生于細(xì)胞間,細(xì)胞與底物之間則無(wú);8min后才有穩(wěn)定的鍵形成。
貼壁細(xì)胞(除腫瘤細(xì)胞外)在體外培養(yǎng)條件下,完成貼壁后均為單層生長(zhǎng),原因是貼壁細(xì)胞有接觸性抑制的特點(diǎn)。一般認(rèn)為接觸抑制是細(xì)胞間的一種識(shí)別作用,對(duì)于動(dòng)物細(xì)胞的形態(tài)形成與穩(wěn)定具有重要性的作用。由于貼壁細(xì)胞的一面是緊貼在培養(yǎng)瓶上的,如果其上方存在細(xì)胞與其相粘附,那么下方的細(xì)胞很快就會(huì)缺乏營(yíng)養(yǎng)---餓死。
接觸抑制:
1954年,由艾伯克龍比發(fā)現(xiàn),一些細(xì)胞在生長(zhǎng)過(guò)程中達(dá)到相互接觸時(shí)停止分裂現(xiàn)象,將其命名為接觸性抑制(Contact Inhibition),后來(lái)證實(shí)接觸性抑制普遍存在于貼壁細(xì)胞之間。
接觸抑制的原理:細(xì)胞膜上有糖類(lèi)和蛋白質(zhì)共同構(gòu)成的糖蛋白,也叫做糖被,它在細(xì)胞上起識(shí)別作用,當(dāng)細(xì)胞增殖到一定程度,挨在一起時(shí),糖蛋白就會(huì)識(shí)別這種信號(hào),并且使細(xì)胞停止繁殖。
▲ 單層生長(zhǎng)
細(xì)胞為什么要貼壁
首先并不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會(huì)貼壁,但大部分來(lái)自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會(huì)貼壁。
密度大于培養(yǎng)基的細(xì)胞(絕大部分細(xì)胞)通過(guò)重力作用會(huì)沉降在底面上,這是種自然屬性,那么細(xì)胞要生存必定得改善這個(gè)環(huán)境,也是貼壁的主要原因-分泌細(xì)胞外基質(zhì)和粘附因子(Extracellular matrix& Cell Adhesion Molecules,ECM&CAM),改善底面的結(jié)構(gòu),然后很自然就貼附在底面上了。
細(xì)胞粘附分子:
是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱(chēng)。
細(xì)胞外基質(zhì):
是由動(dòng)物細(xì)胞合并分泌到胞外、分布在細(xì)胞表面或細(xì)胞之間的大分子。
二者大多數(shù)均為糖蛋白,因此具有較強(qiáng)的親水性——因此能不能貼壁不僅僅關(guān)乎細(xì)胞是否有這種能力,也與有無(wú)合適的底物(培養(yǎng)瓶)有關(guān)。
▲ 原理圖(圖源網(wǎng)絡(luò))
密度小于水的細(xì)胞,如脂肪細(xì)胞,漂浮在液面上,所以不可能貼在底面上,但是如果將培養(yǎng)液加滿(mǎn),那么細(xì)胞能夠與培養(yǎng)瓶上面的壁接觸同樣可以貼壁。因此可以說(shuō),細(xì)胞貼壁是適應(yīng)環(huán)境的一種反應(yīng)。
細(xì)胞貼壁原理及相關(guān)因素
大多數(shù)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞在體內(nèi)和體外均附著于一定的底物而生長(zhǎng),在體外時(shí)這些底物可以是其他細(xì)胞、膠原、玻璃或塑料等。
貼壁的過(guò)程:細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì),這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面(培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)皿的底面)。然后,細(xì)胞通過(guò)其表面表達(dá)的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。
▲ 貼壁過(guò)程
一些特殊的促細(xì)胞附著物質(zhì)(如層粘連蛋白、纖維連接蛋白、Ⅲ型膠原、血清擴(kuò)展因子等)可能參加細(xì)胞的貼附過(guò)程。這些促細(xì)胞附著因子均為蛋白質(zhì),存在于培養(yǎng)液尤其是血清中。在培養(yǎng)過(guò)程中,這些帶陽(yáng)電荷的促貼附因子先吸附于底物上,懸浮的圓形細(xì)胞再與已吸附的有促貼附物質(zhì)的底物附著,以后細(xì)胞將伸展成其原來(lái)的形態(tài)。所以細(xì)胞貼壁與否和細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān),也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)。
細(xì)胞不貼壁的一些原因
1. 胰酶消化時(shí)間把控不當(dāng):消化不夠細(xì)胞本身就是成團(tuán)的;若胰酶處理太久,容易造成細(xì)胞膜蛋白損傷,使細(xì)胞貼壁不緊,顯微鏡下觀(guān)察立體感不強(qiáng),嚴(yán)重的時(shí)候甚至?xí)斐杉?xì)胞死亡。
2. 缺少貼壁因子:血清中含有促貼壁因子,而無(wú)血清培養(yǎng)基工藝中由于缺少這種促貼壁因子,細(xì)胞的貼壁效果會(huì)下降很多。
3. 支原體或細(xì)菌的污染。
4. 培養(yǎng)液配制、儲(chǔ)存不當(dāng),如pH值過(guò)堿,Gln量太少等原因。
5. 復(fù)蘇的細(xì)胞本身狀態(tài)不好,已經(jīng)老化,失去貼附性。
6. 接種細(xì)胞數(shù)目太少,無(wú)法分泌足夠的細(xì)胞外基質(zhì)。
7. 復(fù)蘇時(shí)處理速度太慢,復(fù)蘇過(guò)程不當(dāng)。
如何促進(jìn)細(xì)胞貼壁
1. 適度消化細(xì)胞:HepG-2、A549、Hela、SGC-7901幾種癌細(xì)胞處理時(shí)間可適當(dāng)放長(zhǎng),一般處理5-6min,C2C12、COS-7、NIH-3T3比較容易脫落,2min足矣,P19Cl6和293細(xì)胞貼壁不緊,可在PBS漂洗后,直接換新鮮培養(yǎng)基打散。
2. 用塑料瓶培養(yǎng),如果是玻璃瓶,那么可以用鼠尾膠原包被一下培養(yǎng)瓶,或者用鹽酸對(duì)培養(yǎng)瓶進(jìn)行蝕刻,或者涂Laminin/fibronectin/collagen/BSA,也可以幫助細(xì)胞貼附新的培養(yǎng)瓶,細(xì)胞不易貼壁,建議加多聚賴(lài)氨酸處理。
3. 正確配制消化液或培養(yǎng)液。
4. 使用合適的細(xì)胞外基質(zhì)或貼壁試劑。
5. 復(fù)蘇新的細(xì)胞,第1周用20%血清幫助細(xì)胞復(fù)原。
6. 傳代接種一定要鋪的均勻,避免細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)。
7. 細(xì)胞傳代24小時(shí)之內(nèi),不要晃動(dòng),以免影響貼壁。
8. 體內(nèi)上皮細(xì)胞生長(zhǎng)在膠原構(gòu)成的基膜上,因此培養(yǎng)在有膠原的底物上有利于生長(zhǎng)。人或小鼠表皮細(xì)胞培養(yǎng),可以用γ射線(xiàn)照射后的3T3細(xì)胞為飼養(yǎng)層,另外降低pH、Ca2+含量和溫度,均有利于上皮細(xì)胞生長(zhǎng)。
Countess3細(xì)胞計(jì)數(shù)儀雖然是一款高效的細(xì)胞計(jì)數(shù)工具,但它本身并不直接涉及細(xì)胞貼壁的問(wèn)題。
細(xì)胞不貼壁是在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題,可能會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和細(xì)胞的正常生長(zhǎng)。
以下是關(guān)于細(xì)胞不貼壁的一些原因及可能的解決方案:
細(xì)胞不貼壁的原因:
培養(yǎng)基條件不適:
pH值不適當(dāng):理想的細(xì)胞生長(zhǎng)pH范圍通常在7.2到7.4之間。過(guò)高或過(guò)低的pH值都可能影響細(xì)胞貼壁。
營(yíng)養(yǎng)不足:培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)成分不足或比例不適當(dāng),可能導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法正常貼壁生長(zhǎng)。
氧氣或二氧化碳濃度不適:特別是在CO2孵化器中,不恰當(dāng)?shù)腃O2濃度會(huì)影響培養(yǎng)基的pH值,從而影響細(xì)胞貼壁。
細(xì)胞本身的問(wèn)題:
細(xì)胞狀態(tài)不佳:如在傳代過(guò)程中受損或凍存復(fù)蘇過(guò)程中受到影響的細(xì)胞,可能活力下降,導(dǎo)致無(wú)法正常貼壁。
細(xì)胞類(lèi)型特性:有些細(xì)胞類(lèi)型(如懸浮細(xì)胞系)自然不易貼壁,需要特殊的培養(yǎng)條件或添加特定的附著因子。
培養(yǎng)容器問(wèn)題:
容器表面處理不當(dāng):細(xì)胞可能需要經(jīng)過(guò)特殊處理的表面才能有效貼壁,如膠原蛋白或纖維連接蛋白涂層。
容器污染:微生物污染或化學(xué)污染也可能影響細(xì)胞的貼壁。
操作技術(shù):
播種密度不當(dāng):播種密度太低或太高都可能影響細(xì)胞的貼壁和生長(zhǎng)。
操作過(guò)程中的機(jī)械損傷:過(guò)度的吸吐或劇烈的震蕩可能會(huì)損傷細(xì)胞,導(dǎo)致其無(wú)法貼壁。
解決方案:
調(diào)整培養(yǎng)基條件:確保pH值、營(yíng)養(yǎng)成分和氣體濃度處于適宜范圍。
優(yōu)化細(xì)胞狀態(tài):選擇健康、活力好的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),避免使用受損或狀態(tài)不佳的細(xì)胞。
選擇合適的培養(yǎng)容器:根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型選擇合適的培養(yǎng)容器,并確保其表面處理適合細(xì)胞貼壁。
提高操作技術(shù)水平:避免在細(xì)胞操作過(guò)程中造成不必要的機(jī)械損傷,合理控制播種密度。
引入附著因子:對(duì)于不易貼壁的細(xì)胞類(lèi)型,可以嘗試添加特定的附著因子來(lái)促進(jìn)細(xì)胞貼壁。
使用懸浮培養(yǎng)方法:對(duì)于某些自然不易貼壁的細(xì)胞類(lèi)型,可以考慮使用懸浮培養(yǎng)的方法進(jìn)行培養(yǎng)。
解決細(xì)胞不貼壁的問(wèn)題需要從多個(gè)方面綜合考慮,包括培養(yǎng)基條件、細(xì)胞狀態(tài)、培養(yǎng)容器和操作技術(shù)等。通過(guò)優(yōu)化這些條件和技術(shù),可以有效地促進(jìn)細(xì)胞的貼壁和生長(zhǎng)。