KG-1a人急性骨髓白血病細(xì)胞
【中文縮寫】 KG-1a細(xì)胞
【中文名稱】 KG-1a(人急性骨髓白血病細(xì)胞)
【背景資料】 見細(xì)胞說明書
【產(chǎn)品來源】 細(xì)胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外著名大學(xué)建系
提供貼壁、半貼壁、懸浮、半懸浮、貼壁與懸浮混合等細(xì)胞特性,一般細(xì)胞培養(yǎng)PBS量是10%,如果出現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)不良情況,可以提高PBS量到15%,待細(xì)胞穩(wěn)定后,調(diào)回PBS量10%,對于初次實驗者,一般細(xì)胞培養(yǎng),都需要加入雙抗防止細(xì)胞污染,細(xì)胞匯合度達(dá)到90%,我們開始寄送,這樣可以保持細(xì)胞收到時,良好的細(xì)胞活力。復(fù)蘇細(xì)胞注意事項:
1收到細(xì)胞后當(dāng)天換液,全部更換成客戶自己的新鮮培養(yǎng)基,放進(jìn)培養(yǎng)箱,第二天再消化。
2邊觀察邊消化,根據(jù)細(xì)胞的形態(tài),終止消化時間,采取以半分鐘間隔吹打細(xì)胞邊緣,如可吹打下來,即終止消化??蛻裘鞅容^好的消化時間。
3隨細(xì)胞有一份細(xì)胞操作說明書,請客戶仔細(xì)查看。
4記得加1%雙抗,降低被污染的概率。另外盡早凍存留種,以備后用。
5售后時間為一周,僅限于細(xì)胞本身的質(zhì)量問題,而因乙方自己不當(dāng)操作(不規(guī)范操作,消化過度,不加雙抗導(dǎo)致的污染等)導(dǎo)致的細(xì)胞問題不在售后范疇。
6收到細(xì)胞后,如細(xì)胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系,以便處理。當(dāng)天及時反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請您務(wù)必重視。
7剛收到細(xì)胞時,胎牛血清可以用15%培養(yǎng)兩三天,利于細(xì)胞盡快恢復(fù)狀態(tài),細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,再調(diào)回10%即可。
(其中1,2條針對于貼壁細(xì)胞,懸浮細(xì)胞詳情請見細(xì)胞操作說明書)" P4
【產(chǎn)品】 復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)
【產(chǎn)品規(guī)格】 1*10(6)
【安全級別】 1
【產(chǎn)品種屬】 人
【組織來源】 骨髓
【細(xì)胞形態(tài)】 淋巴母細(xì)胞樣
【細(xì)胞特性】 貼壁
"細(xì)胞培養(yǎng)基的選擇和使用:
MEM:成分簡單,貼壁細(xì)胞。
DMEM:分高糖型和低糖型。
IDMEM:適合細(xì)胞密度低,生長困難的細(xì)胞。如雜交細(xì)胞的篩選,DNA轉(zhuǎn)染后轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選培養(yǎng)。
RPM1640:應(yīng)用*泛的培養(yǎng)基之一。懸浮細(xì)胞培養(yǎng),主要針對淋巴細(xì)胞,也適合其他細(xì)胞。
199、109培養(yǎng)基:成分齊全,培養(yǎng)效果較好。
F10培養(yǎng)基:適合小鼠及人類二倍體細(xì)胞培養(yǎng)。
F12培養(yǎng)基:適合單細(xì)胞分離培養(yǎng)及無血清培養(yǎng)。
McCoy’s5A培養(yǎng)基:特別適合原代細(xì)胞及較難培養(yǎng)細(xì)胞的生長。" 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【細(xì)胞】 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
【培養(yǎng)條件】 詳見細(xì)胞說明書
【傳代方法】 建議1:2-1:3 兩天換液一次
【凍存條件】 詳見細(xì)胞說明書
【主要文獻(xiàn)】 請具體查閱相關(guān)發(fā)表文章
幾種實驗室細(xì)胞培養(yǎng)基成分的作用:
KG-1a人急性骨髓白血病細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)三不要:
養(yǎng)科研細(xì)胞是生物醫(yī)學(xué)研究的基本功。有三個小經(jīng)驗可以和大家分享一下:
1. 不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子,覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑?知道為什么嗎?燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,熾熱的空氣進(jìn)入瓶內(nèi)。塞緊塞子放入冰箱后,空氣變冷,壓力驟降,培養(yǎng)基中的碳酸就會轉(zhuǎn)化成二氧化碳,釋放出來。培養(yǎng)基中的碳酸少了,當(dāng)然會變堿。如果不燒瓶口的話,你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會大大減慢。(當(dāng)然多多少少還是會有一點越用越堿,因為室溫還是比冰箱內(nèi)的溫度高)
其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下,你會發(fā)現(xiàn)根本就不會燒疼。如果有細(xì)菌的話,這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細(xì)菌,除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內(nèi)從來就不燒瓶口。來美國以后發(fā)現(xiàn)這里更*,超凈臺內(nèi)根本就不點酒精燈。
2. 不要頻繁看細(xì)胞。對于初學(xué)者而言,養(yǎng)細(xì)胞就像養(yǎng)孩子一樣,有空就要去看看。細(xì)胞越是養(yǎng)不好,就越是經(jīng)常去看。實際上看細(xì)胞對細(xì)胞的生長沒有任何好處,細(xì)胞系特別是對原代細(xì)胞或是免疫磁珠分選后,密度特別低的細(xì)胞。培養(yǎng)基中的生長因子是非常有限的。細(xì)胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,形成有利于生長的局部環(huán)境。你跑去看細(xì)胞,培養(yǎng)瓶這么一晃,把因子都給晃散了。經(jīng)??梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇?xì)胞,細(xì)胞老是長不好。老手細(xì)胞一扔好幾天不管,細(xì)胞瘋長。
3. 不要怕消化。在傳代的時候,初學(xué)者往往生怕細(xì)胞消化過度,早早地終止消化。細(xì)胞沒下來就使勁吹燈,吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來,用力吹打?qū)?xì)胞的損傷比消化更大。我?guī)熜衷谧鲅芷交≡臅r候,37度消化過夜,細(xì)胞也沒事。我一般是等細(xì)胞*變圓后才中止消化。細(xì)胞輕輕一晃就能下來。還有,動作要輕柔,盡量不要產(chǎn)生氣泡。應(yīng)力相當(dāng)大,對細(xì)胞的傷害也是很大的。